恒瑞醫(yī)藥SHR8554 注射液獲FDA 臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
近日，總部位于中國的江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（“恒瑞醫(yī)藥”，證券代碼：
600276）披露，公司SHR8554 注射液收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）核準(zhǔn)簽
發(fā)的允許開展藥物臨床試驗(yàn)的書面通知（IND 號：133130）。
公告顯示，SHR8554 注射液是一種靶向μ 阿片受體（MOR）的小分子藥物，
可激活MOR 受體，適用于疼痛的治療。目前國外在研的同類產(chǎn)品為Trevena 公司
開發(fā)的Oliceridine?（TRV130），該產(chǎn)品目前在美國處于III 期臨床研究階段。目
前我國尚無同類藥處于臨床研究階段或者上市。